新加坡签证新冠疫苗哪种？进口新冠mRNA疫苗有哪些？

新冠mRNA疫苗需要接种几次？

新冠mRNA疫苗需要接种几次

新冠mRNA疫苗大多需要接种2次。参考目前WHO公布的新冠mRNA疫苗试验报告，几种代表疫苗接种次数如下。

1.由美国Moderna公司/美国国家过敏和传染病研所（NIAID）联合研发的mRNA-1273疫苗，已被FDA批准紧急使用。此疫苗由美国研制，技术路线（RNA），肌肉注射的方式，共接种2次，每次间隔28天。2020年当地时间11月16日，Moderna公司宣布，III期临床试验中，受试者按上述接种程序接种mRNA-1273，该疫苗在预防新冠病毒方面的有效性达到94.5%。

2.美国辉瑞公司、德国BioNTech公司、中国复星医药公司联合研发的BNT-162候选疫苗，已被FDA批准紧急使用。该疫苗采用肌肉注射的方式，共接种2次，每次间隔28天。2020年11月18日，辉瑞公司公布其新冠疫苗III期临床试验的最终分析，结果显示，候选新冠疫苗BNT162b2显示出95%的有效性，并且不存在严重不良反应。

3.新加坡Arcturus公司和杜克国立大学联合研发的mRNA疫苗已经启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验。此疫苗以肌内注射的方式，具体接种方式尚未公布。

4.德国Curevac公司研发的mRNA疫苗，目前处于Ⅱ期临床试验阶段，技术路线（RNA），肌肉注射的方式，共接种2次，每次间隔28天。

5.英国伦敦帝国学院研发的mRNA疫苗，技术路线（RNA），采用肌肉注射的方式，目前仅处于临床Ⅰ期，具体接种方式尚未公布。

6.中国军事医学科学院与沃森生物技术公司，目前处于Ⅰ期临床试验阶段，主要采用肌肉注射的方式，接种2次，间隔14天或28天。

本内容由首都医科大学附属北京佑安医院感染科副主任医师李侗曾审核

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什么是吸入式新冠疫苗？它有什么功效？它适合哪些人群使用？

吸入式新冠疫苗，是通过“经口腔吸入呼吸道”的方式接种新冠疫苗，模拟病毒自然感染人体的过程，从而在呼吸系统建立免疫屏障。本次吸入用新冠疫苗是腺病毒载体新冠疫苗，属于第三代新冠疫苗，由康希诺生物股份公司研发，与此前该公司的“一针苗”所使用的疫苗配方是完全相同。在不改变疫苗成分的基础上，创新给药方式，将疫苗雾化成微小液滴，通过“经口腔吸入呼吸道”的方式接种。

吸入用新冠疫苗通过口腔吸入的方式，可使雾化后的疫苗经过呼吸道最终抵达肺部，在产生体液免疫和细胞免疫的同时，激发呼吸道黏膜免疫，而呼吸道黏膜免疫可能是预防感染和阻断传播更有效的方法，这也是与肌注疫苗相比，显著的优势所在。

适用于哪些人群？

18岁及以上，且完成基础免疫满6个月的人群。这里的基础免疫，是指已接种2剂次灭活疫苗（北京生物、科兴中维、武汉生物）或接种1剂次康希诺腺病毒载体疫苗（肌注剂型）。

吸入疫苗暂不用于基础免疫（即不用于未接种过新冠疫苗者）。各类人群仅需接种1剂次同源加强免疫或序贯加强免疫接种。

新冠mRNA疫苗有哪些种类？

新冠mRNA疫苗有哪些种类

新冠mRNA疫苗目前已有两支被美国食品药品管理局（FDA）紧急使用，还有其它正在临床试验中的新冠疫苗，以几种代表性疫苗为例。

1.由美国Moderna公司/美国国家过敏和传染病研所（NIAID）联合研发的mRNA-1273候选疫苗，已被FDA批准紧急使用。该疫苗采用肌肉注射的方式，共接种2次，每次间隔28天。此疫苗研发项目2020年3月16日开始临床试验，距离新冠病毒基因排序公布只有3个月。在2020年当地时间11月16日，Moderna公司宣布，根据一项III期试验（即大规模志愿者试验）的中期数据，mRNA-1273在预防新冠病毒方面的有效性达到94.5%。

2.美国辉瑞公司、德国BioNTech公司、中国复星医药公司联合研发的BNT-162候选疫苗，已被FDA批准紧急使用。该疫苗采用肌肉注射的方式，共接种2次，每次间隔28天。2020年11月18日，辉瑞公司公布其新冠疫苗三期临床试验的最终分析，结果显示，候选新冠疫苗BNT162b2显示出95%的有效性，并且不存在严重不良反应。

3.新加坡Arcturus公司和杜克国立大学联合研发的mRNA疫苗已经启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验。此疫苗以肌肉注射的方式，具体接种方式尚未公布。

4.德国Curevac公司研发的mRNA疫苗，目前处于Ⅱ期临床试验阶段，技术路线（RNA），肌肉注射的方式，共接种2次，每次间隔28天。

5.英国伦敦帝国学院研发的mRNA疫苗，技术路线（RNA），采用肌肉注射的方式，目前仅处于临床Ⅰ期，具体接种方式尚未公布。

6.中国军事医学科学院与沃森生物技术公司，目前处于Ⅰ期临床试验阶段，主要采用肌肉注射的方式，接种2次，间隔14天或28天。

本内容由首都医科大学附属北京佑安医院感染科副主任医师李侗曾审核

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进口新冠mRNA疫苗有哪些？

进口新冠mRNA疫苗有哪些

目前代表性的新冠mRNA疫苗有以下6种，其中两种已被美国食品药品管理局（FDA）批准紧急使用，但由于各个国家或地区的监管机构都会审查试验结果，并决定是否批准相关疫苗，目前尚不确定国内是否进口。

1.由美国Moderna公司/美国国家过敏和传染病研所（NIAID）联合研发的mRNA-1273候选疫苗。在2020年当地时间11月16日，Moderna公司发表一项III期试验（即大规模志愿者试验）的中期数据，表示mRNA-1273在预防新冠病毒方面的有效性达到94.5%。已被FDA批准紧急使用。

2.美国辉瑞公司、德国BioNTech公司、中国复星医药公司联合研发的BNT-162候选疫苗。2020年11月18日，辉瑞公布其新冠疫苗三期临床试验的最终分析，结果显示，候选新冠疫苗BNT162b2显示出95%的有效性，并且不存在严重不良反应。已被FDA批准紧急使用。

3.新加坡Arcturus公司和杜克国立大学联合研发的mRNA疫苗。该疫苗已经启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验。

4.德国Curevac公司研发的mRNA疫苗。该疫苗目前处于Ⅱ期临床试验阶段。

5.英国伦敦帝国学院研发的mRNA疫苗。该疫苗目前仅处于临床Ⅰ期，具体接种方式尚未公布。

本内容由北京大学第一医院感染疾病科主任医师于岩岩审核

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